تم تصميمه لمساعدة الأفراد على اكتشاف الاستعدادات الجينية المحتملة لاضطرابات التمثيل الغذائي للمغذيات الدقيقة.
تلعب الفيتامينات دورًا أساسيًا في العديد من وظائف الجسم المهمة، مثل نقل الأكسجين، دعم الجهاز المناعي، الرؤية، إنتاج الطاقة، توازن السوائل، وظائف الأعصاب والعضلات.
توفر لوحة علم الوراثة للمغذيات الدقيقة تحليلًا لـ 37 سمة عبر 68 جينًا، مما يساعد في تحسين توازن المغذيات الدقيقة وتعزيز الصحة العامة.
تشمل هذه اللوحة السمات التالية:
- القابلية لمستويات ألفا كاروتين
- القابلية لمستويات ألفا توكوفيرول
- القابلية لمستويات بيتا كاروتين
- القابلية لمستويات بيتا-كريبتوكسانثين
- شدة نقص الكولين
- الحاجة إلى الكولين
- خطر اختلال توازن النحاس
- تحمل مكملات حمض الفوليك
- القابلية لمستويات جاما توكوفيرول
- العلاقة بين فيتامين D النشط وغير النشط
- القابلية لمستويات اليود
- خطر نقص الحديد
- خطر زيادة الحديد
- القابلية لمستويات اللوتين
- القابلية لمستويات الليكوبين
- خطر نقص المغنيسيوم
- نشاط إنزيم MTHFR
- إنتاج أكسيد النيتريك
- الحاجة إلى أوميغا-3
- مخاطر الإفراط في استهلاك أوميغا-6
- حساسية البوتاسيوم وفوائده
- خطر فرط الزنك
- خطر ضعف الأعضاء الناتج عن نقص الكولين
- شدة نقص السيلينيوم
- القابلية لمستويات الحديد في الدم
- حساسية الصوديوم
- القابلية لمستويات الترانسفيرين
- كفاءة تحويل فيتامين A
- القابلية لمستويات فيتامين B12
- القابلية لمستويات فيتامين B6
- الحاجة إلى فيتامين B9
- القابلية لمستويات فيتامين C
- خطر نقص فيتامين D
- كفاءة امتصاص فيتامين D من الغذاء
- خطر الالتهاب المرتبط بفيتامين E
- القابلية لمستويات زياكسانثين
- فوائد مكملات الزنك
